Yrd.Doç.Dr. SERAP TUTGUN ONRAT(UYG.VE ARŞ.HAS.)
E-posta Adresi tutgunonrat@yahoo.com
Uzmanlık Alanı : TIBBİ GENETİK, MOLEKÜLER BİYOLOJİ
Yabancı Dili : İNGİLİZCE
Lisans : HACETTEPE ÜNİ.FEN FAK.BİYOLOJİ 1994
Yüksek Lisans : OSMANGAZİ ÜNİ.SAĞ.BİL.ENS.TIBBİ GENETİK 1996
Doktora : OSMANGAZİ ÜNİ.FEN BİL.ENS.MOLEKÜLER BİYOLOJİ 2001
Doçentlik :
Profesörlük :


 
Akademik ve İdari Görevleri
Görev YeriGöreviBaşlangıç TarihiBitiş Tarihi
FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜMÜDÜR YARDIMCISI20052007


Yayınları : 
0SCI,SSCI,AHCI Tarafından Taranan Dergide Yayınlanan Makaleler
1LADD syndrome with QT prolongation, HNO, 52 (2), 174, 2004(Onrat,E., ile birlikte)
2Comment on the paper by Mauschel-et all: Inner ear displasia in sporadic lacrimo-airuculo-dento-digital syndrome, ORL J Otorhinolaryngol Relat. Spec., 66 (1), 51, 2004(Onrat,E., ile birlikte)
3Lacrimo-airuculo-dento-digital syndrome with QT prolongation, Acta Cardiologica, 58(6), 567-70, 2003(Onrat E, Kaya D, ile birlikte)
4A cytogenetics Study of Hydrodroma despiciens ( Muller,1776)(Acari:Hydracnallae:Hydrodromidae), Genetics and Molecular Research, 5(2), 342-349, 2006(Aşçı F, Özkan M, ile birlikte)
5Fluorescence in situ hybridization analysis with subtelomere specific probes (12pter-15qter) showed no differences in deletion patterns between normotensive and essential hypertension, Genet. Mol. Res. , 7 (3): , 762-771 , 2008(Tomatır A.G., ile birlikte)
6Incidence of neural tube defects in Afyonkarahisar, Western Turkey, Genet. Mol. Res., 8 (1): , 154-161, 2009(H. Seyman, M. Konuk, ile birlikte)
7A patient with ascending aortic dilatation, similar to phenotypes of connective tissue disorders, Genet. Mol. Res. , 8 (2), 426-434 , 2009( M. Emmiler, Y. Sıvacı, Z. Söylemez, A. Özgöz, N. Imirzalıoğlu, ile birlikte)
8Alterations of Copy Number of Methylation Pattern in Mismatch Repair Genes by Methylation Specific-Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification in Cases of Colon Cancer, Balkan Journal of Medical Genetics, 14/2, 25-34, 2011(Çeken İ, Ellidokuz E, Kupelioğlu A, ile birlikte)
9Prevalence of myocardial infarction polymorphisms in Afyonkarahisar, Western Turkey , Molecular Biology Reports, DOI 10.1007/s11033-012-1799-1, Volume 39, Number 9, Pages 9257-9264, 2012(Önder Akci, Zafer Söylemez, Ersel Onrat, Alaettin Avşar, ile birlikte)
1046,XX, der(15) t(Y;15)(q12;p11) karyotype in an azoospermic male , Indian Journal Of Human Genetics, May-August 2012 Volume 18 Issue 2, pp 241-245 DOI: 10.4103/0971-6866.100785, 2012(Zafer Söylemez, Muhsin Elmas, ile birlikte)
11Genetic and environmental factors in human osteoporosis, Molecular Biology Reports, vol:39; 12 DOI 10.1007/s11033-012-2038-5, no:11 pp11289-11296, 2012(Halil Özbaş, Kazım Özdamar, ile birlikte)
12“Umbilical hernia, hypertelorism, sensorineuraldeafness: may be Donnai-Barrow syndrome? A case report”, International Journal of Case Reports and Images (, 2012;3(12):xx–xx. doi:10.5348/ijcri-2012-12-244-C, , 2012(Yaşar Sivaci, Ersel Onrat, Tülay Köken, ile birlikte)
13Plasminogen Activator Inhibitor-1 (PAI- 1) 4G/5G Allele Polymorphisms and NIDDM Risk Factor for Early Onset Myocardial Infarction., International Journal of Cardiovascular Research,, 3, 4, 2014(Akci Ö, Söylemez Z, Onrat E, Avsar A , ile birlikte)
0SCI, SSCI ve AHCI Dışında Taranan Dergilerde Yayınlanan Makaleler
1This is a pre-study: Observing with FISH methods for sorting of telomere with essential hypertension and aging, Advances in Molecular Medicine, 11, 399, 2005(Tomatır G, ile birlikte)
0Hakemli Dergilerde Yayınlanan Makaleler
1Batı Anadolu bölgesindeki doğumsal işitme engellilerde uzun QT sendromu sıklığı, Türk Kardiyoloji Dergisi, 2003, 6, 98-102., 2003(Onrat E, Kaya D, Kerpeten K,Celik A., Kilit A, ile birlikte)
2Ayşe Gaye Tomatır, Serap Tutgun Onrat “ Biyoteknoloji, Genetiği Değiştirilmiş Organizmalar (GDO) ve Biyogüvenlik BİOTECHNOLOGY, GENETİCALLY MODİFİED ORGANİSMS (GMOs), BİOSAFETY , Sendrom Dergisi, 18, (4):43-56, 2006(Tomatır G, ile birlikte)
3P53 Intronic Variant G13964C Analyses in Cases with Colon Cancer Turkish Journal of Cancer, Turkısh Journal of Cancer, 39 (2), 51-55 , 2009( Ellidokuz E, Küpelioğlu A, Durhan E , ile birlikte)
4Frequency of TP53 codon72 polymorphism in cases with colon cancer, Turkısh Journal of Cancer, 39(1), 5-10, 2009(Ender Ellidokuz, Ali Küpelioğlu, Emine Durhan , ile birlikte)
0Uluslararası Konferans ve Sempozyumlardaki Tebliğler :
1Ageing is an important variable affecting spontaneus micronucleus frequency, 2nd Balkan Meeting on Human Genetics, 1996, b41, 1996(Artan S, Tandoğdu Ö, Özdemir M, Başaran N, ile birlikte)
2Long QT Syndrome in children with congenital deafness in Western Anatolia, Proc.19th Europen, , , 2003(Onrat E, Kaya D,Kerpeten K, Kilit C,Çelik A, ile birlikte)
3Lacrimo-airuculo-dento-digital syndrome with QT prolongation, International Genetics Congress at DUBAI-UAE, 2003, p47, 2003(Onrat E, Kaya D, ile birlikte)
4BNCT (Boron Neutron Capture Therapy) ile Kanser Tedavisi Uygulamaları , II.Uluslararası Bor Sempozyumu-Eskişehir, Eskişehir Osmangazi Üniversitesi 23-25 Eylül 2004, 549, 2004(Konuk M. , ile birlikte)
5Eskişehir İli Kırka İlçesinde Bulunan Bor Madeni Çalışanlarından Alınan Periferal Kan Örneklerinde Sitogenetik Değerlendirmeler, II.Uluslararası Bor Sempozyumu , Eskişehir Osmangazi Üniversitesi 23-25 Eylül 2004, 559, 2004(Konuk M, ile birlikte)
6P53 and APC gene mutation analyses in cases with colon cancer. , 7th Balkan Meeting on Human Genetics BMGH 2006, Ü, 31.08.-02.09-2006, OP05, pp37, 2006(Ellidokuz E, Küpelioğlu A, Durhan E., ile birlikte)
7APC gene mutation analyses in cases with colon cancer , 7th Balkan Meeting on Human Genetics BMGH 2006-Üsk, 31.08-02.09.2006, PP41, pp65., 2006(Ellidokuz E, Küpelioğlu A, Durhan E., ile birlikte)
8P53 intronic variant G13964C analyses in cases with colon cancer, 7th Balkan Meeting on Human Genetics BMGH 2006 Üsk, 31.08-02.09.2006, PP42, pp65, 2006(Ellidokuz E, Küpelioğlu A, Durhan E., ile birlikte)
9Gene mutation analyses of p53 Arg72Pro in cases with colon cancer , 7th Balkan Meeting on Human Genetics BMGH 2006 Üsk, 31.08-02.09.2006, PP43, pp66, 2006(Ellidokuz E, Küpelioğlu A, Durhan E., ile birlikte)
10Observing with FISH methods for shortening of telomere with essential hypertension, 7th Balkan Meeting on Human Genetics BMGH 2006 Üsk, 31.08-02.09.2006, PP26, pp59, 2006(Tomatır G, ile birlikte)
11Alterations of Copy Number of Methylation Pattern in MMR Genes by MS-MLPA Methods in cases of Colon Cancer. Oslo,Norway, (EACR-21), 21st meeting of the European Association for Cance, 26-29 June 2010. , , 2010(Çeken İ, Ellidokuz E, Kupelıoglu A., ile birlikte)
12 “Relationship between APOE Gene Polymorphism and Severity of Coronary Artery Disease Determined By Gensini Score”, London, April, ., 22nd European Meeting, on Hypertension and Cardi, 26-29 April, 2012, 2012(Onder Akci, Serap Tutgun Onrat, Zafer Soylemez, Ersel Onrat, Alaettin Avsar, ile birlikte)
13RELATIONSHIP BETWEEN MTHFR 1298A/C GENE POLYMORPHISM AND SEVERITY OF CORONARY ARTERY DISEASE DETERMINED BY GENSINI SCORE, 23.European Meeting on Hypertension and Cardiovasc, PP 15.420, Milan- Italy, 2013(AKCI O, SOYLEMEZ Z, ONRAT E, AVSAR A, ile birlikte)
0Ulusal Konferans ve Sempozyumlardaki Tebliğler :
1 Memelilerde Gümüşün Sitogenetik Etkilerinin Mikronukleus Testi İle Araştırılması., 2.Ulusal Toksikoloji Kongresi, Antalya., 03-06.04.1997, , p79, 1997(Canbek M, Özelmas Ü, ile birlikte)
2Yaşlanmayla Birlikte DNA’da Artış Gösteren Metilasyon Değişimlerinin Biyoteknolojik ve Sitogenetik Yöntemlerle Saptanması. , 1.Ulusal Tanıda Moleküler Genetik Kongresi, Adana., 18-22.04. 2002., 112,S12., 2002(Mercangöz A, ile birlikte)
3Afyon İli İşitme Engelliler İlköğretim Okulunda Uzun QT Sendromu Sıklığının Belirlenmesi , XVIII. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya , 2002, Cilt: 30, P:314., 2002(Onrat E, Kaya D, Ellidokuz H,, ile birlikte)
4Batı Anadolu bölgesindeki doğumsal işitme engellilerde uzun QT sendromu sıklığı, XIX. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, 2003, Cilt 31, P: 555., 2003(Onrat E, Kaya D, Kerpeten K, Kilit C., Çelik A., ile birlikte)
5Afyon ili Nöral Tüp Defektleri Prevalansı, VI.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 21-24.04.2004, P:145, 2004(Seyman H, Konuk M., ile birlikte)
6BNCT (Boron Neutron Capture Therapy) ile Kanser Tedavisi Uygulamaları, II.Bor Çalıştayı Zonguldak Karaelmas Üniversitesi, 06.05. 2004 , 43, 2004(Konuk M, ile birlikte)
7Eskişehir İli Kırka İlçesinde Bulunan Bor Madeni Çalışanlarından Alınan Periferal Kan Örneklerinde Sitogenetik Değerlendirmeler, II.Bor Çalıştayı Zonguldak Karaelmas Üniversitesi, 06.05. 2004 , 44, 2004(Konuk M, ile birlikte)
8Nonilfenolün Bıldırcınlarda Histopatalojik ve Moleküler Düzeydeki Etkileri”., 18. Ulusal Biyokimya Kongresi Trabzon, 15-19.05.2004, 159, 2004(Uğuz C, Erdoğan M,Sevimli A,Özdemir M, Lenger Ö.F., Bayram İ,İşcan M,Togan İ, ile birlikte)
9Esansiyel Hipertansiyon ve Yaşlanma İle Birlikte Telomer Kısalmasının FISH Yöntemi İle İncelenmesine Yönelik Bir Ön Çalışma., 1.Ulusal Moleküler Tıp Kongresi-İstanbul , 16-19.04. 2005,, 339, 2005(Tomatır G, ile birlikte)
10Association of genetic Factors withBone Mass Density in Postmenepausal Women Volume 78, Supplement 1, November/December 2010, X58 İstanbul., 9.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 01– 05 Aralık 2010, pp127, 2010(Özbaş H, Özdamar K, İmirzalıoğlu N, ile birlikte)
11Genetics and Environmental Factors in Human Osteoporosis Volume 78, Supplement 1, November/December 2010, X57 İstanbul., 9.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 01– 05 Aralık 2010,, pp126, 2010(Özbaş H, Özdamar K, İmirzalıoğlu N, ile birlikte)
12Umlical Hernia, Hypertelorism, Sensorineural Deafness : May be Donnai-Barrow Syndrome? Volume 78, Supplement 1, November/December 2010, A54, İstanbul., 9.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi,, 01– 05 Aralık 2010,, pp30-31 , 2010( Sıvacı Y, Onrat E, Köken T, Ermiş SS, Yücel A, İmirzalıoğlu N, , ile birlikte)
13“MTHFR C677T AND MTHFR A1298C Polymorphism İn Early Onset Of Myocardial Infarction” Volume 78, Supplement 1, November/December 2010, I20, İstanbul., 9.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, , 01– 05 Aralık 2010,, pp84, 2010( Akci Ö, Soylemez Z, Sivaci Y, Onrat E, Avsar A, Melek M, İmirzalıoglu N, , ile birlikte)
14“Plasminojen Activator Inhibitor-1 Polymorphism is an Independent Risk Factor for Early Onset of Myocardial Infarction1” Volume 78, Supplement 1, November/December 2010, I21, İstanbul., 9.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, , 01– 05 Aralık 2010, , pp85, 2010( Akci Ö, Soylemez Z, Sivaci Y, Onrat E, Avsar A, Melek M, İmirzalıoglu N, , ile birlikte)
15 ”Relationship Between MTHFR 1298A/C Gene Polymorphism and Severity of Coronary Artery Disease Determined by Gensini Score”, Anadolu Kardiyoloji, , , 2012(Onder Akci, Zafer Soylemez, Ersel Onrat, Alaettin Avsar, ile birlikte)
16“Erken baslangıçlı Miyokard Enfaktüsü için önemli bir risk faktörü olan Insüline Baglı Olmayan Diyabetiklerde (NIDDM-Non-Insulin Dependent Diabetes Mellitus) PAI-1 4G/5G Polimorfizmi” , 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Istanbul, 24-27 Eylül 2014, P396, 2014( AKÇI Ö, SÖYLEMEZ Z, ONRAT E, AVSAR A, ile birlikte)
0Editorlük veya Hakemlikler
1THE APPLICATION OF CLINICAL GENETICS JOURNAL
2Afyon kocatepe Üniversitesi Kocatepe Tıp Dergisi
0Yönettiği Tezler
1Kolon kanseri tanılı olgularda P53 mutasyonunun RFLP yöntemi kullanılarakPCR ile saptanması, Emine Durhan, Fen Bilimleri Enstitüsü, 2006
2Adli Tıpta Kullanılan Moleküler Genetik Yöntemler ve Uygulamaları , Ömer Avni Yeşildağ, Fen Bilimleri Enstitüsü, 2009
3Kolon kanseri Tanılı Olgularda MLPA Yöntemi ile MMR Genlerinin Metilasyon Düzeylerinin Belirlenmesi(TEZ) , İbrahim Çeken, Fen Bilimleri Enstitüsü, 2009
4 “Kemik Mineral Dansitesi ile COL1A1, CTR, VDRF, VDRB, ESR1X ve ESR1P Gen Polimorfizmlerinin Incelenmesi”, Halil Özbaş, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2010
0Sonuçlandırılmış Araştırma Projeleri
1Eskişehir ili Bor madeni çalışanlarında SCE ve Mikronükles yöntemleri kullanılarak, kromozomal aberasyonların sitogenetik olarak saptanması,AFYON KOCATEPE ÜNİV. BİLİMSEL ARAŞTIRMA FONU Projesi,022.FENED.18.
2Hipertansiyonun yaşlanma ve telomer kayıpları ile ilişkisinin FISH yöntemi kullanılarak saptanması,AFYON KOCATEPE ÜNİV. BİLİMSEL ARAŞTIRMA FONU Projesi, 02.FENED.06, Proje Yöneticisi, 2002-2004.
3Afyon İli ve çevre ilçelerdeki kolon kanseri tanılı olgularda APC mutasyonunun saptanması, AFYON KOCATEPE ÜNİV. BİLİMSEL ARAŞTIRMA FONU Projesi, 042.FENED.03, Proje Yöneticisi 2004-2006.
4Nonilfenolün bıldırcınlarda histopatolojik ve moleküler düzeyde saptanması,AFYON KOCATEPE ÜNİV. BİLİMSEL ARAŞTIRMA FONU Projesi, 042.VF.02, Yardımcı Araştırmacı, 2004-2007.
5Afyonkarahisar ili su akarlarının (Acari;Hydracnellae), sistematik,ekolojik ve mikrobiyolojik yönden incelenmesi, AFYON KOCATEPE ÜNİV. BİLİMSEL ARAŞTIRMA FONU Projesi, 031.FENED.06, Yardımcı Araştırmacı, 2004-2006.
6Kolon kanseri Tanılı Olgularda MLPA Yöntemi ile MMR Genlerinin Metilasyon Düzeylerinin Belirlenmesi(TEZ),AFYON KOCATEPE ÜNİV. BİLİMSEL ARAŞTIRMA FONU Projesi, 07.FENED.12, Proje Yöneticisi, 2007-2009.
7Miyokard Enfaktüsü (MI) Geçirmiş Olan 45 Yaş Altı ve 45 Yaş Üstü Koroner Kalp Hastalarında CVD Strip Testi ile 12 Mutasyon Taraması [FV R506Q (Leiden), FV H1299R (R2), Protrombin G20210A, Faktor XIII V34L, ß-Fibrinojen -455 G-A, PAI-1 4G/5G, GPIIIa L33P (HPA-1), MTHFR C677T, MTHFR A1298C, ACE I/D, Apo B R3500Q, Apo E2/E3/E4], AFYON KOCATEPE ÜNİV. BİLİMSEL ARAŞTIRMA FONU Projesi, 08.TIP.11
8Kemik Mineral Dansitesi ile COL1A1, CTR, VDRF, VDRB, ESR1X ve ESR1P Gen Polimorfizmlerinin Incelenmesi”, AFYON KOCATEPE ÜNİV. BİLİMSEL ARAŞTIRMA FONU Projesi, 08.TIP.20.
9Yaşlanmayla Birlikte Artış Gösteren DNA’ daki Metilasyon Değişimlerinin Biyoteknolojik ve Sitogenetik Yöntemlerle Araştırılması. Osmangazi Üniversitesi Rektörlük Araştırma Fonu Projesi, Proje No:199819019, Eskişehir (Yardımcı Araştırmacı), 07.12.2001.
10 Kastamonu Halk Sağlığı Müdürlüğü tarafından hazırlanan Aile ve Sosyal Politikalar Bakanlığı Engelli ve Yaşlı Hizmetleri Genel Müdürlüğü Engelliler Destek Programı (EDES) kapsamında finanse edilen “Engelliliğin Önlenmesi için Aile Hekimi ve Aile Sağlığı Elamanı Eğitimi” Projesi farkındalık eğitim toplantısına eğitimci olarak katıldım. Proje kapsamında "Akraba eviliklerinden kaynaklanan engelliliğin önlenmesi"konulu eğitim verdim.15 Haziran 2014
0Eserlere Yapılan Atıflar
1Lacrimo-auriculo-dento-digital syndrome with QT prolongation
2Inner ear dysplasia in sporadic lacrimo-auriculo-dento-digital syndrome - Comment
0Diğer Etkinlikler
1Uygulamalı FISH Kursu Osmangazi Üniversitesi Tıbbi Genetik-Eskişehir 1996
2 Gen ve Protein Moleküler Biyolojisi Kursu TÜBİTAK-MAM Genetik Mühendisliği ve Biyoteknoloji Araştırma Merkezi-Gebze 1999
3 Moleküler Biyoloji ve Genetikte Temel Kavramlar ve Biyoteknolojide Yeni Ufuklar Kursu Bilkent Üniversitesi Moleküler Biyoloji ve Genetik-Ankara 2000
4Hibridoma Teknolojisi , Teorik Ve Uygulamalı Kursu TÜBİTAK-MAM Genetik Mühendisliği ve Biyoteknoloji Araştırma Merkezi-Gebze 1998
5Proteomik Kursu; 1.Ulusal Moleküler Tıp Kongresi İstanbul-16-19 Nisan 2005
6Kök Hücre Kursu; 1.Ulusal Moleküler Tıp Kongresi İstanbul-16-19 Nisan 2005
7Reprodüktif Tıp ve Real-Time PCR Klinik Uygulaması Kursu; 1.Ulusal Moleküler Tıp Kongresi İstanbul-16-19 Nisan 2005
8Tıbbi Biyoloji Kongresi Bodrum
91. Ulusal Fetal Prenatal ve Postmortem Tanı Kursu 8-10 Nisan 2010 Ankara
10Spastik ve Ortopedik Engelliler Derneği tarafından, engelli ve engelli ailelerine yönelik olarak düzenlenen eğitim seminerinde "Prenatal Tanı" Konulu panelde konuşmacı olarak katıldı.
11"I.Hematolojik Genetik Sempozyumu" kapsamında "Hemaglobinopatilerde Moleküler Genetik Uygulamalar Kursu" 2-4 Aralık 2013, Ege Üniveristesi Tıp Fakültesi, İzmir.
12Ulusal, WORKSHOP /Workshop /24.09.2014-26.09.2014, Next Generation Sequencing Kursu, 11.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
13Ulusal, WORKSHOP /Workshop /10.03.2014-11.03.2014, 5. Ege Tıp Genetik Çalıstayı “Hematolojik Malignitelerde Uygulamalı Real-Time PCR ve FISH Kursu”,, Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi, Tıbbi Genetik ve Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalları, Izmir, 10-11 Mart 2014
14TÜBİTAK SBAG-2015yılı 1. Dönem “2015-1-KLİNİK GENETİK-5' isimli panele Davetli Panelist Proje Önerilerini Değerlendirme Paneli
15TÜBİTAK-Proje Önerilerini Değerlendirme Paneli,SBAG, 2015-2-KANSER TANI PANELİ Dönem Davetli Panelist
16TÜBİTAK3-SBAG-Proje Önerilerini Değerlendirme Paneli 2015 Ocak– Dış Danışman
17TÜBİTAK- SBAG- Proje Önerilerini Değerlendirme Paneli 2015 Nisan-Dış Danışman
18TÜBİTAK-SBAG-Proje Önerilerini Değerlendirme Paneli 2015 Ağustos-Dış Danışman
19"UYGULAMALI GENOMİK TIP KURSU" Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi, Hacettepe Kültür Merkezi, 30 Mayıs 2015, Ankara.
0Toplumsal Katkılar :
1ABGEDER
2 UACR (Uludag Apoptosis & Cancer Research)
3 Tıbbi Genetik Derneği
4Europen Society Gene Theraphy
5MOKAD (Moleküler Kanser Araştırma Derneği)
62010 yılı 2. döneminde TBAG - TEMEL BİLİMLER ARAŞTIRMA DESTEK GRUBU-Panelist
0Verdiği Dersler : 
1MOLEKÜLER GENETİK2004
2MENDEL GENETİĞİ2004
3SİTOGENETİK2004
4KANSER GENETİĞİ2004
5TOKSİKOLOJİ2004
6HİSTOLOJİ2001
7GENEL BİYOLOJİ2001
8GENEL BİYOLOJİ LAB.2001
9HİSTOLOJİ LAB.2001
10GENİN MOLEKÜLER TANIMI2003
11MOLEKÜLER BİYOLOJİDE KULLANILAN TEKNİKLER2003
12GENLER VE KALITSAL HASTALIKLAR2003
13İLERİ KANSER GENETİĞİ2003
14TIBBİ BİYOLOJİ VE GENETİK2008
15TIBBİ GENETİK2008
16ARAŞTIRMA TEKNİKLERİ2008
17 Replikasyon,Gen Ekspresyonu 2015
18 Mendel Yasaları 2015
19 Populasyon Genetiği 2015
20Genetik Etkenleri İnceleme Yöntemleri2015
21Dermatoglifikler2015
22Genetik Materyal DNA-RNA 2015
Diğer Bilgiler :